本產(chǎn)品基于常規(guī)的堿裂解法和膜吸附技術(shù)，用于酵母質(zhì)粒小量純化，可以從3?5ml酵母培養(yǎng)液中提取1?2μg的質(zhì)粒DNA。加入溶壁酶消化酵母細胞細胞壁、堿裂解酵母細胞后，通過離心柱，質(zhì)粒DNA則高效專一的結(jié)合到膜上，經(jīng)過洗滌，除去雜質(zhì)，最終用洗脫液可將質(zhì)粒DNA輕易的洗脫下來。提取效率為23?95%，得到的質(zhì)粒DNA可直接用于PCR、酶切、Southern雜交等下游分子生物學(xué)實驗。
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